7月8日至9日，全國藥用玻璃標準國際研討會在芮城縣召開。國家食藥監(jiān)管總局、中美藥典委官員和來自全國各地的醫(yī)用玻璃生產(chǎn)專家、藥企負責人共計100余人參加。

　　本次會議是在國家藥包材藥用輔料與藥品關聯(lián)審評審批制度即將啟動之際召開的第一次會議。業(yè)內(nèi)人士介紹，所謂藥包材藥用輔料與藥品關聯(lián)審評審批制度，就是要求制藥企業(yè)提升對藥包材輔料企業(yè)的的掌控和審計能力，全面深入了解、掌握藥包材藥用輔料的標準、產(chǎn)品性能、生產(chǎn)管理過程等一系列的信息知識，通過開展嚴格規(guī)范的供應商審計來保證藥包材藥用輔料質(zhì)量，最終對藥品質(zhì)量負責。

　　與會人員現(xiàn)場參觀了山西宏光醫(yī)用玻璃股份有限公司，并就關聯(lián)審評審批核心內(nèi)容，深入探討了中美藥用玻璃的技術要求、生物制劑對藥用玻璃容器的選擇、相容性研究方法學及藥用玻璃質(zhì)量保證等內(nèi)容，對推進我國醫(yī)藥玻璃標準制定，提升生產(chǎn)技術，助推中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展等方面具有十分重要的意義。